L’ancien fiancé de Jesy Nelson, Zion Foster, a riposté aux allégations selon lesquelles il aurait abandonné leurs filles jumelles.
Plus tôt cette année, les enfants de l’ancien couple, Ocean Jade et Story Monroe, ont reçu un diagnostic d’amyotrophie musculaire spinale (SMA), une maladie rare de faiblesse musculaire progressive qui peut être mortelle si elle n’est pas traitée.
Foster a récemment admis s’être senti perdu à la suite de la nouvelle, mais mercredi, il s’est tourné vers les réseaux sociaux pour clarifier ses commentaires et défendre son rôle parental.
« Je suis resté silencieux parce que je me suis toujours concentré là où il fallait, sur mes enfants », a-t-il écrit sur Instagram.
« La lecture de certains commentaires de ces derniers jours a été incroyablement douloureuse car ils ne sont tout simplement pas vrais. Quand j’ai dit que j’étais ‘dépassé’, je ne disais pas que je m’éloignais de mes enfants ou que j’abandonnais mes responsabilités de père. »
Foster a fait cette déclaration avant la sortie de la dernière émission télévisée de Nelson, Jesy Nelson : Life Changing.
Le documentaire de 60 minutes, diffusé sur Prime Video à partir du 17 juillet, suivra l’ancienne chanteuse de Little Mix à la suite du diagnostic et de sa mission ultérieure de sensibilisation à la SMA.
Bien que Foster ait fait profil bas ces derniers mois, son message Instagram montre clairement qu’il reste dévoué à ses enfants, nés prématurément en mai 2025.
« Être dépassé par moi-même signifiait que j’apprenais », a poursuivi le musicien. « Cela voulait dire que j’essayais de comprendre. Je n’ai jamais voulu dire que je n’aimais pas mes filles ou que je n’allais pas être là pour elles. J’aime mes filles plus que les mots ne pourraient jamais l’exprimer. Elles sont mon monde et le seront toujours. »
Dans le long message, Foster a également affirmé que Nelson était celui qui avait mis fin à leur relation plus tôt cette année.
Après la séparation, Foster a insisté sur le fait qu’il avait continué à assister à ses rendez-vous médicaux, à se renseigner sur la SMA et à soutenir ses enfants de « toutes les manières » possibles après le diagnostic « déchirant ».
« S’il vous plaît, ne confondez pas vulnérabilité et abandon », a-t-il exhorté. « Demander de l’aide ou admettre que vous n’avez pas toutes les réponses ne fait pas de quelqu’un un (mauvais) père. Cela le rend humain. »
Nelson est devenu un fervent défenseur de la sensibilisation à la SMA depuis le diagnostic.
Alors qu’elle faisait la promotion de son nouveau documentaire, la chanteuse de 35 ans a promis de continuer à se battre pour de meilleures procédures de dépistage de la SMA.
« C’est vraiment la série la plus déchirante que j’ai jamais eu à faire, et je vous invite tous à la regarder », a écrit Nelson sur Instagram cette semaine.
« Aucun futur bébé né avec SMA ne devrait avoir à vivre sa vie comme ça, je suis très reconnaissant pour tout votre soutien continu et je continuerai à crier à ce sujet jusqu’à ce que des changements soient apportés. »
