Jesy Nelson a partagé qu’il est peu probable que ses jumeaux marchent un jour.
L’ancienne chanteuse de Little Mix a publié dimanche une vidéo émouvante sur Instagram, jurant que les filles « battront contre tous les obstacles » après le diagnostic d’une maladie génétique rare appelée atrophie musculaire spinale (SMA1).
SMA1 provoque une faiblesse musculaire, une perte progressive de mouvement et une paralysie.
« On nous a dit qu’ils ne seraient probablement jamais capables de marcher ; ils ne retrouveraient probablement jamais la force de leur cou, donc ils seraient handicapés, et donc la meilleure chose que nous puissions faire maintenant est de leur faire soigner, et ensuite d’espérer que tout ira pour le mieux », a-t-elle déclaré.
Nelson et son fiancé, Zion Foster, ont accueilli prématurément leurs jumeaux, Ocean Jade et Story Monroe Nelson-Foster, en mai 2025.
Les filles ont été diagnostiquées après quatre mois de rendez-vous « éprouvants » à l’hôpital, et Nelson souhaite sensibiliser les gens à cette maladie et aux signes à surveiller, car « le temps presse » avec la maladie.
« Je pense simplement que je peux sensibiliser autant que possible à ce sujet, et aux signes, alors, vous savez, quelque chose de bon doit en sortir », a déclaré Nelson.
Elle a ajouté que les signes à rechercher étaient une souplesse, une incapacité à se tenir debout sans soutien, un positionnement « semblable à celui d’une grenouille » des jambes sans beaucoup de mouvement et une respiration rapide dans le ventre.
Elle a ajouté : « Si quelqu’un regarde cette vidéo et pense voir ces signes chez son enfant, alors s’il vous plaît, emmenez votre enfant chez le médecin, à l’hôpital, car le temps presse et votre enfant aura besoin d’un traitement. Et plus vite vous obtiendrez cela, meilleure sera sa vie. »
